สำนักงานยาแห่งยุโรป (European Medicines Agency) คาดว่าจะให้คำแนะนำเกี่ยวกับการใช้วัคซีนป้องกันโคโรนาไวรัสของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันในสัปดาห์หน้า ภายหลังความกังวลเรื่องการแข็งตัวของเลือดในสหรัฐอเมริกา หน่วยงานกล่าวเมื่อวันพุธ “ในขณะที่การตรวจสอบกำลังดำเนินอยู่ EMA ยังคงเห็นว่าประโยชน์ของวัคซีนในการป้องกัน COVID-19 มีมากกว่าความเสี่ยงของผลข้างเคียง” หน่วยงานเขียนในการแถลงข่าว
ในการประกาศแยกต่างหาก หน่วยงานกล่าวว่าจะให้ข้อมูล
เพิ่มเติมว่าใครควรได้รับวัคซีน Oxford/AstraZeneca ตามคำร้องขอจากผู้บัญชาการสาธารณสุข Stella Kyriakides เมื่อวันศุกร์ที่ผ่านมาเพื่อขอคำแนะนำ
วัคซีนของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน กลายเป็นประเด็นล่าสุดในการรณรงค์ฉีดวัคซีนของสหภาพยุโรป เนื่องจากประเทศต่างๆ คาดว่าจะเริ่มใช้วัคซีนในสัปดาห์นี้
เมื่อวันอังคาร หน่วยงานกำกับดูแลของสหรัฐฯ แนะนำให้หยุดวัคซีนไวรัสเวกเตอร์ขนาดเดียวหลังจากรายงานปัญหาการแข็งตัวของเลือดหกครั้งในหญิงสาว ประเทศใช้วัคซีน J&J 6.8 ล้านตัว จากนั้น J&J กล่าวว่า “ในเชิงรุก” จะทำให้การเปิดตัวล่าช้าเนื่องจากข้อกังวลในสหรัฐอเมริกา
บริษัทยังบอกประเทศในสหภาพยุโรปให้เก็บปริมาณยาไว้จนกว่าคณะกรรมการความปลอดภัยของ EMA หรือ PRAC จะทำการประเมิน EMA เขียนไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์
อย่างไรก็ตาม จนถึงปัจจุบัน ประเทศในสหภาพยุโรปส่วนใหญ่ได้กล่าวว่าพวกเขาวางแผนที่จะใช้ปริมาณของตนเว้นแต่ EMA จะแจ้งเป็นอย่างอื่น บางราย รวมทั้งเบลเยียมและเนเธอร์แลนด์ได้ตัดสินใจหยุดใช้วัคซีน J&J ชั่วคราว และอิตาลีกำลังพิจารณาจำกัดอายุสำหรับวัคซีน ตามรายงานของLa Stampa
หน่วยงานกล่าวว่า “กำลังเร่ง” การประเมิน J&J แต่ระบุว่าแต่ละประเทศในสหภาพยุโรปจะสามารถใช้ข้อมูลด้านความปลอดภัยเพื่อตัดสินใจว่าจะใช้วัคซีนหรือไม่
“ความคิดเห็นทางวิทยาศาสตร์ของหน่วยงานให้ข้อมูลแก่ประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปที่พวกเขาจำเป็นต้องใช้ในการตัดสินใจเกี่ยวกับการใช้วัคซีนในการรณรงค์ฉีดวัคซีนระดับชาติ” หน่วยงานเขียน
คำแนะนำเกี่ยวกับแอสตร้าเซเนก้า
ในขณะเดียวกัน CHMP คณะกรรมการยาในมนุษย์ของหน่วยงานจะพิจารณาข้อมูลเกี่ยวกับอัตราการฉีดวัคซีน อัตราการติดเชื้อ การรักษาในโรงพยาบาล การเจ็บป่วยและการตาย และให้การประเมินแก่หน่วยงานด้านสุขภาพเพื่อให้พวกเขาสามารถใส่ความเสี่ยงของวัคซีน Oxford/AstraZeneca “ในบริบท เกี่ยวกับประโยชน์ของการรณรงค์ฉีดวัคซีนอย่างต่อเนื่อง” หน่วยงานเขียนในแถลงข่าว วัน นี้
คณะกรรมการจะให้คำแนะนำเพิ่มเติมว่าผู้ที่ได้รับวัคซีน Oxford/AstraZeneca เข็มแรก แต่อยู่ภายใต้ข้อจำกัดด้านอายุใหม่ที่กำหนดโดยรัฐบาลของสหภาพยุโรป ควรยังคงได้รับวัคซีนเข็มที่สองหรือไม่
EMA ไม่ได้ระบุว่าจะประกาศเมื่อใด แต่คณะกรรมาธิการได้กำหนดเส้นตายเป็นวันที่ 22 เมษายน
หน่วยงาน กำกับดูแลของสหภาพยุโรปเมื่อสัปดาห์ที่แล้วพบความเชื่อมโยงระหว่างวัคซีนไวรัสเวกเตอร์กับกรณีความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด แต่กล่าวว่าประโยชน์ของการฉีดวัคซีนนั้นเกินความเสี่ยง
อย่างไรก็ตาม หลายประเทศในสหภาพยุโรปได้กำหนดข้อจำกัดด้านอายุที่แตกต่างกันสำหรับวัคซีน ในขณะที่เดนมาร์กประกาศในวันนี้ว่าจะหยุดใช้วัคซีนโดยสิ้นเชิง คนอื่นยังคงใช้วัคซีนในผู้ใหญ่ทุกคน
วัคซีนของรัสเซียยังให้ข้ออ้างสำหรับความพยายามอีกมาก โดยรัฐบาลระดับภูมิภาคเพื่อปลอมแปลงข้อตกลงข้างเคียง ทำลายแผนระดับชาติ
ในสเปน แคว้นมาดริด นำโดยประธานาธิบดีอิซาเบล ดิอาซ อายูโซ ประธานาธิบดีหัวโบราณ พยายามที่จะรับยาสปุตนิก ซึ่งเป็นความท้าทายต่อรัฐบาลแห่งชาติที่นำโดยพรรคสังคมนิยม และในเยอรมนี บาวาเรียได้เคลื่อนตัวไปข้างหน้าเบอร์ลิน โดยประกาศคำสั่ง ก่อนหน้านี้ในวันเดียวกัน นายกรัฐมนตรีมาร์กุส โซเดอร์บอกกับนักข่าวว่าบาวาเรียจะลงนามในข้อตกลงชั่วคราวเพื่อซื้อยา 2.5 ล้านโดส
ในขณะเดียวกันในฝรั่งเศส Renaud Muselier ประธานภูมิภาค Provence-Alpes-Côte d’Azur ได้ทวีต เมื่อวันพุธว่าจะได้รับ Sputnik ครึ่งล้านโดส ในอิตาลี ประธานาธิบดีแห่งแคว้นคัมปาเนีย วินเชนโซ เด ลูก้า ได้เข้าสู่ เส้นทางปะทะ กับรัฐบาลแห่งชาติเกี่ยวกับการตัดสินใจลงนามในข้อตกลงสำหรับรายงานปริมาณครึ่งล้านโดส อย่างไรก็ตาม ในกรณีเหล่านี้ทั้งหมด การอนุมัติ EMA จะถูกอ้างถึงตามความจำเป็น
credit : busyfamilynetwork.com starlumbercompany.com kurdsystem.com strongererection.net colemanbrightideas.com falamchristianchurch.net istyna.net platinumsimcity.com sylviagphotoblog.com integrityreosolutions.com
